——高精度核酸/蛋白定量分析的專用耗材
一、產(chǎn)品設計與核心優(yōu)勢
1.1 光學工程優(yōu)化
光學窗口設計:
超薄透光區(qū)(0.5mm)減少光散射,提升信噪比30%
紫外透光率>95%(適配Qubit™熒光計)
防蒸發(fā)密封蓋:
硅膠墊圈設計,72小時蒸發(fā)量<1μL(25℃/60%RH)
1.2 關鍵性能參數(shù)
參數(shù)Q32856檢測管常規(guī)PCR管
檢測體積范圍0.5-20 μL10-200 μL
熒光信號一致性CV<2%CV 5-10%
化學兼容性耐DMSO/乙醇易被有機溶劑腐蝕
1.3 適用檢測類型
推薦應用:
? Qubit™ dsDNA HS/BR檢測(0.1-100 ng)
? RNA靈敏度檢測(1-100 ng)
? 蛋白定量(兼容Qubit™ Protein Assay)
二、標準化操作流程
2.1 檢測準備
管架適配:
使用Qubit™專用管架(Cat. Q32851)
避免手指接觸光學區(qū)(影響透光率)
2.2 檢測步驟
復制
1. 加樣:
- 加入190 μL工作液 + 10 μL樣本(總200 μL)
2. 混勻:
- 渦旋3秒(避免氣泡)
3. 孵育:
- 室溫避光2分鐘(DNA檢測)/5分鐘(蛋白檢測)
4. 檢測:
- 插入Qubit™ 4.0儀器,選擇對應程序
2.3 數(shù)據(jù)質(zhì)量控制
空白校正:
必須包含純水/緩沖液空白管
信號驗證:
標準品檢測值應在預期范圍±5%內(nèi)
三、性能驗證與問題排查
3.1 質(zhì)量評估標準
靈敏度驗證:
? 檢測下限:0.1 ng/μL dsDNA(HS試劑)
? 線性范圍:R2>0.99(1-50 ng/μL)
3.2 常見問題診斷
現(xiàn)象可能原因解決方案
讀數(shù)不穩(wěn)定管壁液體殘留離心10秒后重新檢測
信號值異常低樣本未充分混勻渦旋后靜置1分鐘
檢測管無法識別光學窗口污染用無絨布擦拭透光區(qū)
3.3 應用案例數(shù)據(jù)
cfDNA檢測對比:
復制
Q32856管:CV=1.8%(n=10)
普通管:CV=6.5%(同批次樣本)
四、技術問答(Q&A)
Q1:能否用于其他品牌儀器?
僅適配Qubit™系列(光學路徑專一設計),非兼容熒光計需驗證
Q2:重復使用次數(shù)限制?
建議單次使用(重復使用可能導致交叉污染)
文檔優(yōu)化建議:
插入 【加樣位置示意圖】 標注光學窗口
添加 標準曲線生成教程 二維碼
關鍵步驟用 ??警示框 強調(diào)(如"禁止高溫滅菌")